Peregrine Ventures сьогодні реалізувала вихід із CartiHeal на суму 500 мільйонів доларів США (перший внесок у розмірі 350 мільйонів доларів США плюс додаткові 150 мільйонів доларів США). Цей вихід після схвалення Управлінням з контролю за продуктами і ліками (FDA) компанії з портфеля продукції імплантату Agili-C™ для лікування хрящових та остеохондральних дефектів. Досягнувши цієї віхи, раніше оголошене придбання компанії Bioventus компанії з виробництва медичного обладнання в рамках однієї з найбільших угод з придбання медичного обладнання в Ізраїлі за останні 12 місяців, продовжиться, як і планувалося.
«Почувши вперше про новаторську технологію CartiHeal, ми знали про величезний потенціал компанії. Насправді ми були першими інвесторами CartiHeal», – сказав співзасновник і керуючий генеральний партнер Peregrine Боаз Ліфшиц. «Понад 7 мільярдів доларів США було витрачено в усьому світі на технологію лікування хрящів, яка досі не давала достатніх варіантів лікування. Було захоплююче працювати з Ніром Альтшулером та його командою, щоб допомогти вивести на ринок препарат для лікування хрящів, який покращить якість життя мільйонів людей у всьому світі».
Більше десяти років тому CartiHeal розпочав свій шлях як частина відзначеного нагородами технологічного інкубатора «Стимулування» Peregrine. Тут Peregrine допомагав компанії на ранній стадії розвитку бізнесу та продуктів, пропонуючи креативні бізнес-рішення та фінансові зв’язки. Протягом свого партнерства з CartiHeal Peregrine надавав рекомендації щодо ведення бізнесу та допомагав у підборі персоналу для компанії.
Заснована Ніром Альтшулером у 2009 році, CartiHeal виробляє вкрай необхідний біологічно розкладний засіб для лікування хрящових і остеохондральних дефектів у артритних і неартритних колінних суглобах. Після серйозного клінічного дослідження, в якому 251 пацієнт був зареєстрований у 26 центрах у США, Європі та Ізраїлі, де була підтверджена перевага імплантату Agili-C™ над поточним хірургічним стандартом лікування (SSOC), мікропереломи та санації. для лікування уражень поверхні колінного суглоба, хондральних та остеохондральних дефектів. Раніше FDA у 2020 році присвоїло імплантату позначення проривного пристрою.
«Це захоплююче отримати схвалення FDA, яке дозволить нам надавати якісне лікування мільйонам пацієнтів, які в іншому випадку не зіткнулися б із життєздатним лікуванням дегенеративного хряща колінного суглоба», – сказав пан Альтшулер, засновник і генеральний директор CartiHeal. «Через багаторічне партнерство з Peregrine ми досягли наукового прориву. Як колишній менеджер інвестиційної фірми, мені було неймовірно на власному досвіді відчути зобов’язання Peregrine у своїх портфельних компаніях, від капіталу та зв’язків до розвитку бізнесу та керівництва».
Цей успішний вихід після того, як Peregrine на 300 мільйонів доларів вийшов із Cardiovalve, передової компанії по заміні мітрального та тристулкового клапана через катетер на початку цього року, довівши загальний прибуток від угоди до 1 мільярда доларів США.
