ЄС приймає нову таблетку компанії Merck Lagevrito, оскільки зростає кількість випадків COVID-19

У п’ятницю регулятор Євросоюзу оприлюднив «пораду», що підтримує екстрене використання нового антикоронавірусного препарату, розробленого американською транснаціональною фармацевтичною компанією. Merck у співпраці з Ridgeback Biotherapeutics, хоча вона ще не була дозволена владою США.

Команда Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) рекомендував екстренне використання MerckПігулка 's для лікування клінічно вразливих пацієнтів з COVID-19, оскільки на європейському континенті зростає кількість нових випадків коронавірусу.

У заяві, EMA сказали, що препарат під назвою Lagevrio – також відомий як молнупіравір або MK 4482 – «може використовуватися для лікування дорослих з COVID-19, яким не потрібен додатковий кисень і які мають підвищений ризик розвитку важкої форми COVID-19».

Регулятор ЄС заявив, що лікування має бути призначено якомога швидше після діагностики COVID-19 і протягом п’яти днів від початку симптомів. Ліки слід приймати двічі на день протягом п’яти днів.

Команда EMA перерахував потенційні побічні ефекти таблеток, включаючи легку або помірну діарею, нудоту, запаморочення та головний біль. Лікування не рекомендується вагітним жінкам.

Раніше в п’ятницю регулятор оголосив, що розпочав перевірку препарату Pfizer Paxlovid на предмет COVID-19 з тією ж метою «підтримати національні органи», які можуть прийняти рішення про його раннє використання до отримання дозволу на маркетинг у світлі зростання випадків захворювання та смертей у Європі.

Сьогодні Австрія оголосила, що з понеділка вводить новий загальнонаціональний карантин і робить вакцинацію обов’язковою, тоді як органи охорони здоров’я Німеччини заявили, що країна перетворилася на «один великий спалах».

І Pfizer, і Merck попросили схвалення для своїх ліків від коронавірусу в Управління з контролю за продуктами і ліками США, але неясно, коли воно може бути надано.