SonaCare Medical оголошує про значну публікацію порівняння фокальної терапії з радикальною терапією

Дріт Індія
дротовий випуск

ШАРЛОТТ, NC, Сполучені Штати, 28 січня 2021 р. /EINPresswire.com/ — SonaCare Medical, LLC, провідний розробник і виробник технологій високоінтенсивного сфокусованого ультразвуку (HIFU), рада повідомити про публікацію «Фокальна терапія в порівнянні з радикальною простатектомією для неметастатичного раку передміхурової залози: дослідження, що відповідає показникам схильності» (1 ) щойно випущений в Nature. У цьому аналізі фокальну терапію та радикальну простатектомію порівнювали за допомогою оцінки схильності 1 до 1, відповідної для року лікування, віку, ПСА, Глісона, Т-стадії, довжини ядра раку та використання неоад’ювантних гормонів. Через 3, 5 і 8 років безвідмовне виживання (FFS) при радикальній простатектомії становило 86%, 82% і 79% порівняно з 91%, 86% і 83% FFS для фокальної терапії через ті самі інтервали часу. Також слід зазначити, що частота вторинного лікування становила приблизно 16% для радикальної простатектомії та приблизно 17% для фокальної терапії.

Карен Корнетт, віце-президент з клінічних операцій SonaCare Medical, сказала: «Ця схильність відповідала дослідженню, що порівнює радикальну хірургію та фокальну терапію, більшість з яких лікували Sonablate HIFU, є значущим завдяки тому, як воно порівнювало обидва варіанти лікування. Це порівняння наочно демонструє переваги малоінвазивної, амбулаторної, фокальної терапії перед радикальною операцією. Той факт, що пацієнти HIFU перебувають у медичному закладі лише кілька годин і потребують лише мінімальної присутності персоналу в операційній, робить його ідеальним, особливо зараз, коли ми знаходимося в розпалі пандемії COVID».

Керівник дослідження, професор Хашим Ахмед, один із найавторитетніших у світі експертів з раку передміхурової залози, сказав: «Ми знаємо, що приблизно 1 з 3 пацієнтів, яким зробили радикальну операцію з приводу раку передміхурової залози, потім шкодують про своє рішення. Часто це відбувається через неповну інформацію про варіанти, які мають менше побічних ефектів. Наше дослідження показало, що фокальна терапія призводить до 10-кратного зменшення витоку сечі та сексуальних проблем. Важливо, що ми вперше показали, що він має аналогічний контроль раку через 5-8 років після лікування, як і радикальна простатектомія». Він додав: «Хоча фокальна терапія підходить не всім пацієнтам, щороку є тисячі тих, хто підходить, і вони повинні бути повністю поінформовані про це».

(1) Шах Т., Редді Д. та ін. Фокальна терапія в порівнянні з радикальною простатектомією для неметастатичного раку передміхурової залози: дослідження, що відповідає показникам схильності. природа. 2021 рік. https://doi.org/10.1038/s41391-020-00315-y

Починаючи з Sonablate® отримав дозвіл FDA 9 жовтня 2015 року, багато тисяч пацієнтів пройшли процедуру передміхурової залози Sonablate HIFU у понад 60 регіонах США, включаючи найвищі академічні установи в Каліфорнії, Індіані, Оклахомі, Меріленді, Нью-Йорку, Арізоні та Техасі. . Понад 70 американських лікарів зараз пропонують своїм пацієнтам абляцію тканин передміхурової залози HIFU як мінімально інвазивну альтернативу операції або опромінення.

Сонаблейт® має кліренс 501(K) у США і показаний для трансректальної високоінтенсивної сфокусованої ультразвукової (HIFU) абляції тканин передміхурової залози. Увага: Федеральний закон (США) обмежує продаж цього пристрою лікарем або за його розпорядженням.

ПРО ТОВ "СОНАКЕР МЕДІКАЛ".
SonaCare Medical є світовим лідером у сфері малоінвазивних фокусованих ультразвукових технологій. SonaCare Medical прагне розвивати цілеспрямовані технології, пов’язані з ультразвуком, які підтримують точні та інноваційні процедури для лікування цілого ряду захворювань. SonaCare Medical разом зі своєю дочірньою компанією Focus Surgery, Inc. розробляє та виробляє медичні пристрої, зокрема такі: Sonablate®, який має дозвіл 501(K) у США; Sonablate®500, який має маркування CE та отримав дозвіл регулятора в більш ніж 50 країнах за межами США, Sonatherm® лапароскопічна система хірургічної абляції HIFU, яка має дозвіл 510 (К) у США, має маркування CE та отримала дозвіл регуляторів у більш ніж 30 країнах за межами США

Для отримання додаткової інформації відвідайте www.SonaCareMedical.com

ПЕРЕДНІ ПЕРЕГЛЯДИ ЗАЯВ
Прогнозні заяви Компанії базуються на поточних очікуваннях та припущеннях керівництва щодо бізнесу та діяльності Компанії, економіки та інших майбутніх умов та прогнозів майбутніх подій, обставин та результатів. Як і будь-який прогноз чи прогноз, прогнозні заяви за своєю природою схильні до невизначеності та змін обставин. Фактичні результати Компанії можуть суттєво відрізнятися від тих, які виражаються або маються на увазі в її прогнозних заявах. Будь-яка прогнозна заява, зроблена Компанією, стосується лише дати її зроблення. Компанія не несе жодних зобов’язань щодо оновлення або зміни своїх прогнозних заяв, будь то в результаті нової інформації, подальших подій або інших факторів, і прямо відмовляється від будь-яких зобов’язань.

Карен Корнетт
SonaCare Medical
+ 1 704-805-1885
Напишіть нам тут

стаття | eTurboNews | eTN

<

Про автора

Керуючий редактор eTN

eTN Керування редактором завдань.

Поділіться з...