Клінічне дослідження призначене для оцінки безпеки та ефективності LNK01001 у суб’єктів із помірним та тяжким активним ревматоїдним артритом, які мають погану реакцію або непереносимість звичайних синтетичних протиревматичних препаратів, що модифікують захворювання (csDMARD).
LNK01001 є першим інноваційним препаратом, розробленим Lynk Pharmaceuticals, і є селективним інгібітором кінази для лікування аутоімунних захворювань. Раніше LNK01001 завершив фазу I клінічних досліджень на здорових добровольцях влітку цього року в Китаї, Австралії та Японії, спонсоровані Lynk Pharmaceuticals та її партнером у США, відповідно. Результати показали, що препарат безпечний і добре переноситься. Крім того, LNK01001 був схвалений Національним управлінням медичних продуктів Китаю (NMPA) для клінічної оцінки нових показань — анкілозуючого спондиліту (AS) та атопічного дерматиту (AD).
Професор Xiaofeng Zeng є головним дослідником цього дослідження та директором відділу ревматології та імунології лікарні Пекінського медичного коледжу та Китайської академії медичних наук.
ЩО ВІДНЯТИ З ЦІЄЇ СТАТТІ:
- Раніше LNK01001 завершив першу фазу клінічних досліджень за участю здорових суб’єктів влітку цього року в Китаї, Австралії та Японії за підтримки Lynk Pharmaceuticals та її американського партнера відповідно.
- Професор Xiaofeng Zeng є головним дослідником цього дослідження та директором відділу ревматології та імунології лікарні Пекінського медичного коледжу та Китайської академії медичних наук.
- Клінічне дослідження призначене для оцінки безпеки та ефективності LNK01001 у суб’єктів із помірним та тяжким активним ревматоїдним артритом, які мають погану реакцію або непереносимість звичайних синтетичних протиревматичних препаратів, що модифікують захворювання (csDMARD).
