Нове дослідження показує, що кількість смертей від раку молочної залози в світі зростає

Написано редактор

Згідно з новим дослідженням, яке порівнює кількість випадків раку в усьому світі в 2010 і 2019 роках, кількість випадків раку зростає. Серед даних дослідники засвідчили, що рівень раку у світі зріс на +26% і рак молочної залози є основною причиною раку. -кількість років життя з поправкою на інвалідність (DALY), смертей та років втраченого життя (YLL) серед жінок у всьому світі у 2019 році.

Print Friendly, PDF & Email

За даними Research and Markets, очікується, що світовий ринок ліків від раку молочної залози зросте до 19.49 мільярдів доларів до 2025 року при CAGR 7.1%. Серед біотехнологічних розробників, які працюють у 2022 році над новими методами лікування раку молочної залози, є Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation та AstraZeneca PLC.

Згідно з останнім листом до акціонерів, серед ракових захворювань, на які спрямовані Oncolytics Biotech Inc. та її флагманський імунотерапевтичний засіб пелореореп, рак молочної залози є офіційним основним акцентом компанії, згідно з її останнім листом до акціонерів, у якому переглянули її досягнення у 2021 році та окреслили програму майбутнього 2022 року.

У рамках своєї програми раку молочної залози досі Oncolytics засвідчив більш ніж удвічі загальне виживання пацієнтів з метастатичним HR+/HER2- раком молочної залози, які отримували пелареореп у IND-213, як видно з результатів дослідження, представлених у 2017 році.

Після детального аналізу даних Oncolytics вирішила зосередитися на трьох досяжних цілях, поставлених регуляторами та фармацевтичними партнерами компанії, що є важливими кроками на шляху до реєстраційного дослідження. Це включало: 1. Підтвердження того, що пелареореп діє через імунотерапевтичний механізм дії; 2. Визначення того, чи пелареореп взаємодіє з інгібіторами імунної контрольної точки; і 3. Визначення біомаркера для відбору пацієнтів, які, ймовірно, матимуть кращі клінічні результати.

Станом на квітень 2021 року Oncolytics представила когортні дані свого дослідження AWARE-1, яке проводилося разом із Roche Holding AG (OTC:RHHBY), які показують, що компанія досягла перших двох цілей, зазначених вище.

Пізніше в грудні на симпозіумі з раку молочної залози в Сан-Антоніо (SABCS) в Сан-Антоніо компанія Oncolytics представила позитивне оновлення безпеки від свого дослідження IRENE, фаза 2021 потрійного негативного раку молочної залози, в якому оцінювалася безпека та ефективність пелареорепу в поєднанні з інгібітором контрольної точки анти-PD-2. ретифанлімаб від Incyte Corporation для лікування другої або третьої лінії пацієнтів з метастатичним потрійно негативним раком молочної залози (TNBC).

Дані з безпеки, отримані у дослідженні, показали, що комбінація добре переносилася, без жодних проблем щодо безпеки в жодного з пацієнтів, зареєстрованих у дослідженні на момент подання звіту.

Дослідження IRENE продовжується і продовжить зараховувати пацієнтів до Інституту раку Рутгерса в Нью-Джерсі та Комплексного онкологічного центру Університету штату Огайо.

Корпорація Incyte нещодавно опублікувала ще одне оновлення, що включає свій ретифанлімаб у поєднанні з провідним клінічним кандидатом Bria-IMTTM від BriaCell Therapeutics у SABCS. Підсумовано в оновленні, загальна виживаність була значно вищою у пацієнтів у комбінованому дослідженні, що свідчить про адитивний або синергетичний ефект і підтримує продовження дослідження. Згідно з веб-сайтом BriaCell, подальші дані щодо безпеки та ефективності очікуються до 2022 року.

Нещодавно Pfizer, Inc. уклала угоду про співпрацю та постачання у клінічних випробуваннях із Celcuity, згідно з якою фармацевтичний гігант безкоштовно надаватиме Palbociclib (Ibrance) для використання у фазі 3 клінічного дослідження, яке проводить Celcuity.

Очікується, що клінічні випробування фази 3 почнуться в першій половині 2022 року з оцінкою використання інгібітора pan-PI3K/mTOR гедатолісібу (PF-05212384) у комбінації з палбоциклібом і фулвестрантом для пацієнтів із позитивним рецептором естрогену (ER) HER2. -негативний прогресуючий рак молочної залози. Celcuity оприлюднить додаткові відомості про клінічне випробування після обговорення та подальших відгуків FDA.

Ближче до кінця 2021 року AstraZeneca PLC та партнери Daiichi Sankyo оголосили, що Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) затвердило свою заявку на варіацію типу II для трастузумабу дерукстекану (T-DXd; Enhertu) для лікування розвинених, раніше лікованих HER2-позитивних грудей. хворих на рак.

У той же час, першому пацієнту з метастатичним раком молочної залози, неоперабельним HR+, HER2, було призначено датопотамаб дерукстекан (DS-1062a; dato-DXd) у рамках фази 3 дослідження TROPION-Breast01 (NCT05104866). Спрямований на TROP2 DXd ADC, який зараз розробляється Daiichi Sankyo та AstraZeneca, зараз досліджується у глобальному рандомізованому відкритому дослідженні у дозі 6 мг/кг у порівнянні з хіміотерапією за вибором дослідника.

Іншим методом підвищення шансів у боротьбі з раком є ​​гонка за покращенням раннього виявлення. За словами Центру грудей Керол Мілгард, раннє виявлення є ключовим.

Roche Holding AG нещодавно виділила 290 мільйонів доларів у раунд фінансування, який перевищив 1 мільярд доларів для розробників рідинної біопсії Freenome. 

Print Friendly, PDF & Email

Про автора

редактор

Головним редактором eTurboNew є Лінда Хонхольц. Вона базується в штаб-квартирі eTN в Гонолулу, Гаваї.

Залишити коментар