Три нові дослідження, проведені США Центри контролю та профілактики захворювань (CDC)) показують, що прискорювальні уколи Pfizer-BioNTech і Moderna були на 90% ефективними для утримання людей від лікарні після того, як вони заразилися варіантом вірусу COVID-19 Omicron.
Бустерні дози виявилися високоефективними для профілактики Омікрон-пов'язані госпіталізації, згідно з CDC.
Бустери також були на 82% ефективними для запобігання відвідуванням відділення невідкладної допомоги та невідкладної допомоги, свідчать дані дослідження.
Дослідження включало в себе перші великі дослідження в США, які розглядали захист від вакцин Омікрон, повідомили представники охорони здоров’я.
«Американці повинні отримати прискорювачі, якщо пройшло щонайменше п’ять місяців з моменту завершення випуску серії Pfizer або Moderna, але мільйони тих, хто має право, не отримали їх», CDCЕмма Аккорсі, сказала один з авторів дослідження.
Документи повторюють попередні дослідження, включаючи дослідження в Німеччині, Південній Африці та Великобританії, які вказують, що доступні вакцини менш ефективні проти Omicron, ніж попередні версії коронавірусу, але також, що бустерні дози активізують антитіла, що борються з вірусом, щоб збільшити шанс уникнути симптоматична інфекція.