Нове клінічне випробування для лікування раку передміхурової залози

Написано редактор

Hinova Pharmaceuticals Inc., біофармацевтична компанія клінічної стадії, зосереджена на розробці нових терапевтичних засобів для лікування раку та метаболічних захворювань за допомогою технологій спрямованої деградації білків, оголосила, що першому пацієнту з метастатичним кастраційно-резистентним раком передміхурової залози (mCRPC) було успішно введено дозу у фазі I. клінічне випробування HP518, високоселективного та біодоступного химерного деградатора, що націлює рецептори андрогенів (AR). У відкритому дослідженні I фази, що триває в Австралії, буде оцінено безпеку, фармакокінетику та протипухлинну активність HP518 у пацієнтів з mCRPC.

Print Friendly, PDF & Email

HP518 був відкритий і розроблений платформою Hinova для цілеспрямованого розщеплення білків. Він має потенціал для подолання лікарської стійкості раку передміхурової залози через деякі специфічні мутації AR.

Химерні деградатори — це біфункціональні малі молекули, які сприяють деградації цільових білків з високою ефективністю та високою селективністю. Ця технологія має потенціал для націлювання на цілі, які не можна застосовувати до ліків, і подолати проблему стійкості до традиційних маломолекулярних ліків.

«Це важлива віха в прогресі наших зусиль від відкриття ліків до клінічного дослідження», — сказав Юаньвей Чен, доктор філософії, президент і генеральний директор Hinova. «Ми в захваті від цього і прагнемо пропонувати пацієнтам у всьому світі нові варіанти лікування!»

За допомогою цільової платформи для виявлення ліків для розщеплення білків Hinova може швидко відстежувати активність деградації білка та здійснювати ефективний дизайн та оптимізацію химерних деградаторів. Крім того, Hinova має глибокий досвід у хімічному контролі виробництва химерних деградуючих сполук.

Print Friendly, PDF & Email

Про автора

редактор

Головним редактором eTurboNew є Лінда Хонхольц. Вона базується в штаб-квартирі eTN в Гонолулу, Гаваї.

Залишити коментар