HP518 був відкритий і розроблений платформою Hinova для цілеспрямованого розщеплення білків. Він має потенціал для подолання лікарської стійкості раку передміхурової залози через деякі специфічні мутації AR.
Химерні деградатори — це біфункціональні малі молекули, які сприяють деградації цільових білків з високою ефективністю та високою селективністю. Ця технологія має потенціал для націлювання на цілі, які не можна застосовувати до ліків, і подолати проблему стійкості до традиційних маломолекулярних ліків.
«Це важлива віха в прогресі наших зусиль від відкриття ліків до клінічного дослідження», — сказав Юаньвей Чен, доктор філософії, президент і генеральний директор Hinova. «Ми в захваті від цього і прагнемо пропонувати пацієнтам у всьому світі нові варіанти лікування!»
За допомогою цільової платформи для виявлення ліків для розщеплення білків Hinova може швидко відстежувати активність деградації білка та здійснювати ефективний дизайн та оптимізацію химерних деградаторів. Крім того, Hinova має глибокий досвід у хімічному контролі виробництва химерних деградуючих сполук.
ЩО ВІДНЯТИ З ЦІЄЇ СТАТТІ:
- За допомогою платформи цільового розкладання білків для виявлення ліків Hinova може швидко відстежувати активність деградації білка та досягати ефективного дизайну та оптимізації химерних деградаторів.
- «Це важлива віха в прогресі наших зусиль від відкриття ліків до клінічних досліджень».
- Ця технологія має потенціал для націлювання на нелікарські цілі та подолання проблеми лікарської стійкості традиційних маломолекулярних ліків.
