MMRF ініціював дослідження CoMMpass більше десяти років тому, щоб задовольнити потребу у великому, всеосяжному наборі геномних і клінічних даних, який був би загальнодоступним для дослідників, щоб реалізувати потенціал точної медицини. Зараз він став одним з найбільших поздовжніх геномних наборів даних будь-якого раку та джерелом понад 150 наукових публікацій та рефератів щодо мієломи. Уявлення, отримані CoMMpass, привели до новаторських відкриттів, які змінили розуміння дослідницькою спільнотою мієломи на геномному рівні. Зараз MMRF працює з п’ятьма установами (Медичний центр Бет Ізраїль Діаконес, Університет Еморі, Медична школа Маунт Сінай, Клініка Мейо та Університет Вашингтона, Сент-Луїс) над супутнім проектом під назвою Immune Atlas, який доповнить геномні та клінічні дослідження. дані в CoMMpass з високорозмірним імунним профілюванням тих самих пацієнтів, створенням стандартів і створенням надійних імунних даних для подальшого розвитку точної медицини. Початкові результати цієї роботи є серед 33 тез.
«CoMMpass перевершив наші очікування як джерело для глибоких досліджень і створення нових гіпотез, які ми можемо перевірити в лабораторії та біля ліжка», — сказав Хірн Джей Чо, доктор медичних наук, головний медичний директор MMRF. «CoMMpass продовжує формувати нашу програму досліджень, зокрема в клінічних випробуваннях точної медицини, таких як MyDRUG та MyCheckpoint, і це лише розшириться з додаванням Immune Atlas. Ми також дивимося за межі CoMMpass, створюючи наш наступний великий набір даних за допомогою MMRF CureCloud».
MMRF CureCloud був запущений у 2019 році як джерело даних наступного покоління, яке збирає дані геномного секвенування за допомогою зразків крові вперше діагностованих пацієнтів з мієломою та поздовжніх клінічних даних, якими поділилися пацієнти через свої електронні медичні записи. Перші реферати, отримані від CureCloud, представлені на ASH, що представляє собою наступне поздовжнє дослідження, що змінює гру в дослідженні мієломи. Унікальним для CureCloud є те, що він був спеціально розроблений не тільки для стимулювання досліджень, але й як безпосередній і постійний ресурс для клініцистів і пацієнтів. Кожен пацієнт CureCloud отримує свій особистий звіт про геномні дані, дізнається про можливі клінічні випробування та матиме постійний доступ до нових і розвиваючихся ідей, пов’язаних із своєю хворобою. База даних розроблена для постійного виявлення інформації пацієнтів, яка допоможе іншим пацієнтам отримати глибше розуміння можливих шляхів лікування, оскільки все більше пацієнтів приєднуються до програми.
«Наша місія — надати ліки кожному пацієнту з мієломою. Ми знаємо, що для досягнення цього потрібен доступ до даних для прогресу в розробці точних ліків. Це наш основний фокус, оскільки ми щодня ділимося даними з нашими співробітниками та пацієнтами», — сказав Майкл Андрейні, президент і генеральний директор MMRF. «Дані та ідеї, якими ми ділимося, дають глибше розуміння біології мієломи та допомагають визначити нові цілі та маркери ризику та прогресування захворювання. Вони також стимулюють відкриття та надання більш точних методів лікування для всіх пацієнтів, оскільки ми шукаємо світ без мієломи».
