Розлади психічного здоров’я різко збільшуються у підлітків і молодих дорослих

Через обмеженість або відсутність позакласних заходів протягом тривалого періоду часу, ізоляції та закриття шкіл протягом останніх двох років, американським підліткам та молодим дорослим діагностують безпрецедентну кількість психічних захворювань як до, так і на тлі триваючої пандемії COVID-19. .     

Вибір правильного препарату для лікування цих станів може бути складним, оскільки організм і генетична структура кожної людини різні. Оскільки процес пошуку потрібного препарату може бути болісним, засмучуючим і займати багато часу, лікарям потрібні інструменти, щоб допомогти визначити, які ліки та дозування найкраще підходять для лікування психічних станів, таких як депресія, тривога та СДУГ, а також інші медичні стани. Знайти потрібний препарат також може бути небезпечно, оскільки майже п’ять відсотків смертей у США пов’язані з токсичністю ліків.

Лабораторії GENETWORx визначили цю прогалину в медичних послугах ще в 2013 році і почали заповнювати цю прогалину за допомогою фармакогенетичного або PGx-тестування, яке допомагає лікарям знайти правильні ліки та правильне дозування в перший раз на основі ДНК пацієнта.

Тестування PGx, яке також називають «персоналізованою медициною», зараз знаходиться в центрі уваги завдяки законопроекту, нещодавно внесеному в Палату представників США під назвою «Закон про правильні дозування ліків зараз», який спрямований на прискорення навчання та використання фармакогенетичного (PGx) тестування для запобігання несприятливим реакції на ліки та сприяти інтеграції геномної інформації, пов’язаної з відповіддю на ліки, у догляд за пацієнтами.

«Не знаючи, який препарат буде оптимальним для даного пацієнта, лікар може бути методом проб і помилок — вони вибирають ліки на основі свого минулого досвіду чи інформації про призначення ліків в надії, що організм пацієнта ефективно реагує на нього. Персоналізована медицина, яка використовує тестування PGx у поєднанні з іншими діагностичними інструментами, знімає велику частину здогадок щодо ефективності ліків», – сказала д-р Стейсі Бланкеншип, фармацевт, з лабораторій GENETWORx.

За словами доктора Бланкеншипа, знання генетичного складу людини за допомогою тестування PGx допомагає визначити ліки, які організм може розщеплювати та метаболізувати. Метаболізм лікарського засобу може мати важливі наслідки для його терапевтичного ефекту або його токсичності. Наприклад, чи буде препарат метаболізуватися організмом занадто швидко чи занадто повільно, щоб бути ефективним», – сказала вона.

Згідно з нещодавнім дослідженням Національного інституту охорони здоров’я, фармакогенетичне тестування «має потенціал зменшити захворюваність, зменшити побічні ефекти, що виникають при лікуванні, покращити відповідь на лікування, зменшити кількість госпіталізацій та повторних госпіталізацій через недостатню ефективність або побічні ефекти, а також вартість лікування пацієнта та його родини».

Тестування PGx є неінвазивним з використанням простого мазка зі щоки пацієнта. Його може використовувати будь-який пацієнт, який приймає ліки як від психіатричних, так і від медичних захворювань. Лікарі використовують тестування GENETWORx PGx для прийняття рішень щодо лікування пацієнтів, яким запланована операція, для пацієнтів літнього віку, які отримують кілька ліків у допоміжних установах, а також для багатьох інших медичних захворювань, а також для діагностики поведінкового здоров’я. Крім того, Medicare може покривати тести для багатьох умов, як і численні приватні страховики.

«Це справді надзвичайний інструмент, який дає постачальнику та пацієнту додаткову впевненість у тому, що правильний препарат було обрано з першого разу», – сказав Бланкеншип.