Досліджувана терапія із застосуванням нових лікарських засобів, спрямована на небезпечні для життя інфекції E. coli

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Написано Лінда Хонхольц

SNIPR BIOME ApS, біотехнологічна компанія CRISPR і мікробіома, оголосила, що Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) схвалило заявку на новий лікарський засіб (IND) для нашого першого кандидата на розробку, що дозволило компанії розпочати перше клінічне випробування на людях. з СНІПР001. Дослідження, яке планується розпочати у першій половині 2022 року, буде досліджувати безпеку та переносимість у здорових добровольців, а також досліджуватиме вплив SNIPR001 на колонізацію кишкової палички в кишечнику.

«Команда SNIPR BIOME схвильована цією важливою віхою, і ми з нетерпінням чекаємо початку клінічного випробування в США пізніше цього року, тестуючи нашу унікальну технологію CRISPR. SNIPR001 є нашим найбільш прогресивним активом, і ми дуже пишаємося командними зусиллями, які привели нас сюди», – говорить д-р Крістіан Ґрондаль, співзасновник і генеральний директор.

Клінічне випробування може прокласти шлях для нового типу точної терапії для селективного впливу на кишкову паличку у хворих на рак із гематологічними злоякісними новоутвореннями – раковими захворюваннями, які вражають кров, кістковий мозок і лімфатичні вузли. Ці пацієнти мають підвищений ризик небезпечних для життя інфекцій кровотоку через хворобу, хіміотерапію і, що важливо, транслокацію патогена з кишечника, у якому кишкова паличка є одним з найважливіших учасників інфекції.

SNIPR001 націлений на бактерії кишкової палички в кишечнику, і таким чином запобігає транслокації цих бактерій у кровотік, залишаючи при цьому комменсальні бактерії в мікробіомі пацієнта неушкодженими. Підхід із SNIPR001 використовує нове застосування нашої запатентованої технології CRISPR/Cas для вибіркового знищення бактерій E. coli з кишечника. Такий точний підхід може змінити спосіб запобігання та лікування інфекцій E. coli, особливо в онкологічній палаті.

Сьогодні не існує схвалених методів лікування для профілактичної терапії в цих умовах.

«На основі наших доклінічних даних із SNIPR001 ми вважаємо, що наша технологія має величезний потенціал у розробці завтрашніх ліків на основі CRISPR проти небезпечних для життя інфекцій та для модуляції захворювань, пов’язаних із мікробіомом», – говорить д-р Мілан Здравкович, головний медичний працівник та керівник НДДКР у SNIPR Biome. «Зі зростанням антимікробної стійкості виникає нагальна потреба в нових препаратах-кандидатах для лікування інфекційних бактерій, таких як E. coli, і ми вдячні за співпрацю з неприбутковою організацією CARB-X над SNIPR001».

SNIPR001 є першим із багатьох потенційних терапевтичних кандидатів, як підкреслив д-р Крістіан Грьондаль: «Ми створюємо потужний набір нових засобів CRISPR і маємо поза нашим інтересом до інфекційних захворювань, співпрацю з онкологічним центром доктора Андерсона з імуноонкології, та з Novo Nordisk щодо застосування технологій генної модуляції на мікробіомі. Ми раді досліджувати весь потенціал нашої технології CRISPR у майбутньому».

<

Про автора

Лінда Хонхольц

Головний редактор для eTurboNews базується в штаб-квартирі eTN.

Підписуватися
Сповістити про
гість
0 Коментарі
Вбудовані відгуки
Переглянути всі коментарі
0
Буду любити ваші думки, будь ласка, прокоментуйте.x
Поділіться з...