За даними ADx Health, «дивно, що у людей 99% однакового генетичного коду. Унікальний 1% включає зміни специфічних нуклеотидних основ, що призводить до змін конкретних генів, а в деяких випадках і до зміни ризику певних захворювань», включаючи ризик хвороби Альцгеймера.

В даний час широко визнано, що хвороба Альцгеймера викликається як модифікованими (наприклад, харчування, фізичні вправи, сон), так і незмінними (генетика, вік, стать) факторами ризику. Хоча APOE є найбільш відомим генетичним фактором, пов’язаним з ризиком хвороби Альцгеймера, полігенний тест GenoRisk оцінює 29 генів на додаток до APOE.

Проте більшість дослідницьких досліджень раніше використовували лише генетичний ризик APOE для оцінки суб’єктів, залишаючи значні прогалини в розумінні повної картини прогнозування ризику для AD, тому ADx Health розробив новий спосіб тестування на хворобу Альцгеймера за допомогою тесту GenoRisk.

Дані дослідження GenoRisk демонструють, що в даному генотипі APOE може існувати широкий спектр ризиків. У деяких випадках люди з варіантом APOE з меншим ризиком можуть насправді мати вищий загальний генетичний ризик, ніж хтось із варіантом APOE з більш високим ризиком у результаті включення коригування віку та статі.

«З кращим розумінням того, як багато генів взаємодіють у прогнозуванні ризику AD, цей тип полігенної оцінки може дати краще уявлення про індивідуальне лікування хвороби Альцгеймера, включаючи те, як лікують пацієнтів, кінцеві точки для клінічних досліджень та заходи щодо зниження ризику», – сказав Райан Фортна. , доктор медичних наук, один з авторів дослідження.