Нове оновлення щодо ефективної терапії агресивних ракових клітин

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Аватар Лінди Хонхольц
Написано Лінда Хонхольц

Сьогодні компанія Hoth Therapeutics, Inc. оголосила про оновлення свого нового засобу для лікування раку HT-KIT. Інноваційний підхід Хота, який використовує хімічно стабільний антисмисловий олігонуклеотид для націлювання на протоонкоген KIT за допомогою транскриптів мРНК KIT зі зміщенням рамки, має потенціал як терапевтичний засіб, націлений на KIT, окремо або в комбінації з агентами, які націлені на передачу сигналів KIT, при лікуванні KIT-асоційовані злоякісні новоутворення.

Завдяки спонсорованій угоді про наукові дослідження з Університетом штату Північна Кароліна, команда використала підхід HT-KIT мРНК зі зміщенням рамки на клітинах лейкемії тучних клітин in vitro і виявила, що експресія, передача сигналів і функція білка KIT знижені. Лікування HT-KIT запобігало ріст ракових клітин і викликало загибель клітин протягом 72 годин. У моделі миші з гуманізованим лейкозом тучних клітин ріст пухлини та інфільтрація інших органів були знижені, а загибель пухлинних клітин збільшувалася, коли HT-KIT індукував мРНК c-KIT зі зміщенням рамки.

Хот подав кілька патентних заявок на захист цієї ІВ у всьому світі. 

«За допомогою нашого препарату HT-KIT ми відключаємо ключовий сигнал раку, який бере участь у багатьох агресивних видах раку, таких як системний мастоцитоз, лейкемія тучних клітин, стромальні пухлини шлунково-кишкового тракту та гострий мієлоїдний лейкоз. Наш підхід дозволяє уникнути пасток, пов’язаних з мутаціями KIT, шляхом націлювання на мРНК. Наш наступний раунд доклінічних досліджень триває, і ми раді використати результати для нашої запланованої зустрічі Pre-IND з FDA пізніше цього року», — заявив Робб Ні, головний виконавчий директор Hoth.

HT-KIT, нова молекулярна сутність, була визначена як препарат-сирота для лікування мастоцитозу на початку 2022 року. HT-KIT Hoth успішно завершив виробництво лікарської речовини HT-KIT у співпраці з WuXi STA.

FDA Orphan Drug Designation надається дослідним методам лікування рідкісних медичних захворювань або станів, які вражають менше ніж 200,000 XNUMX людей у ​​Сполучених Штатах. Статус препарату-сироти надає переваги розробникам ліків, включаючи допомогу в процесі розробки ліків, податкові пільги на клінічні витрати, звільнення від деяких зборів FDA та семирічну ексклюзивність маркетингу після затвердження.

Про автора

Аватар Лінди Хонхольц

Лінда Хонхольц

Головний редактор для eTurboNews базується в штаб-квартирі eTN.

Підписуватися
Сповістити про
гість
0 Коментарі
Вбудовані відгуки
Переглянути всі коментарі
0
Буду любити ваші думки, будь ласка, прокоментуйте.x
Поділіться з...