Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) оголосило, що воно видало умовний маркетинговий дозвіл (CMA) для перорального лікування коронавірусу Pfizer. Паксловід.
На тлі постійного поширення вірусу Омікрон напружуватися ЄвропаEMA повідомила, що першу таблетку для лікування коронавірусу рекомендували «для лікування COVID-19 у дорослих, яким не потрібен додатковий кисень і які мають підвищений ризик переростання захворювання».
За словами EMA, механізм CMA використовується для прискорення процесу дозволу на ліки «під час надзвичайних ситуацій у сфері охорони здоров’я».
З дозволу європейського регулятора, Паксловід стала першим противірусним препаратом, який рекомендовано вводити всередину EU для лікування COVID-19.
Схвалення Паксловід після того, як у грудні було дозволено лікування антитілами Xevudy, виробництва GlaxoSmithKline і Vir Biotechnology, а також Kineret шведської компанії Sobi, який спочатку був препаратом від артриту, але здатний «зменшити» запалення, пов’язане з COVID.
Конкурент Paxlovid, Lagevrio (молнупіравір) від Merck, залишається на розгляді EMA, оскільки його ефективність виявилася нижчою, ніж очікувалося.
І Паксловід, і молнупіравір отримали схвалення Управління з контролю за продуктами і ліками США в грудні минулого року.