BI-1206 є провідним кандидатом на ліки від BioInvent і в даний час досліджується у двох дослідженнях фази 1/2. Одним з них є оцінка комбінації BI-1206 з ритуксимабом для лікування неходжкінської лімфоми, яка включає пацієнтів з FL, MCL та лімфомою крайової зони (MZL), які перенесли рецидив або є рефрактерними до ритуксимабу. У другому дослідженні фази 1/2 досліджують BI-1206 у комбінації з терапією проти PD1 Keytruda® (пембролізумаб) при солідних пухлинах.
Доктор Вей-Ву Хе, голова та генеральний директор CASI, прокоментував: «BioInvent продовжує досягати прогресу в розробці та нормативній базі для BI-1206. Схвалення CTA в Китаї в грудні 2021 року та нещодавнє визначення FDA Orphan Drug свідчать про потужний потенціал цього першого в своєму класі антитіла. CASI має комерційні права в Китаї на BI-1026, і наша команда готується до клінічного дослідження в Китаї. CASI і BioInvent є безперешкодними партнерами і мають спільну мету приносити користь пацієнтам за допомогою інноваційних фармацевтичних технологій».
ЩО ВІДНЯТИ З ЦІЄЇ СТАТТІ:
- Один з них – оцінка комбінації BI-1206 з ритуксимабом для лікування неходжкінської лімфоми, яка включає пацієнтів з FL, MCL та лімфомою маргінальної зони (MZL), у яких стався рецидив або резистентність до ритуксимабу.
- Схвалення CTA в Китаї в грудні 2021 року та нещодавнє визначення FDA орфанних препаратів демонструють потужний потенціал цього першого в своєму класі антитіла.
- Друге дослідження Фази 1/2 вивчає BI-1206 у поєднанні з анти-PD1 терапією Keytruda® (пембролізумаб) у солідних пухлинах.