eTV 24/7 BreakingNewsShow : Натисніть кнопку гучності (внизу зліва на екрані відео)
Розбити подорожі Новини Здоров'я Новини Новини Новини туристичного дроту Головні новини США Різні новини

(ОНОВЛЕНО) CDC опублікував термінове повідомлення для будь -якого американця, вакцинованого Pfizer

Вакцина Moderna від COVID-19 припинена в Японії після двох смертей

Президент США Байден та медичні працівники Сполучених Штатів отримали різні заяви щодо третього прискорювального щеплення від COVID-19 Сьогодні Центр з контролю та профілактики захворювань у Сполучених Штатах оприлюднив точну рекомендацію щодо прискорювального щеплення сьогодні, принаймні для Pfizer вакцина.

Print Friendly, PDF & Email

ОНОВЛЕННЯ: Сьогодні було опубліковано оновлення Booster Shot про Модерну та Джонсона Джонсона.
Натисніть тут читати.

  • Сьогодні директор CDC Рошель П. Валенський, доктор медичних наук, підтримала рекомендацію Консультативного комітету CDC з практики імунізації (ACIP) щодо прискорювального введення вакцини Pfizer-BioNTech COVID-19 у певних групах населення, а також рекомендувала додаткову дозу для них у професійних та інституційних умовах високого ризику.
  • Дозвіл Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами (FDA) та вказівки CDC щодо використання є важливими кроками вперед, оскільки ми працюємо над тим, щоб випередити вірус та захистити американців. 
  • Ці оновлені тимчасові вказівки від CDC дозволяють мільйонам американців, які мають найбільший ризик зараження COVID-19, отримати щеплення Pfizer-BioNTech COVID-19, щоб покращити їх захист. 

CDC рекомендує:  

  • люди 65 років і старші та мешканці, які знаходяться в умовах тривалого догляду Повинен отримати прискорювальну вакцину проти вакцини проти COVID-19 компанії Pfizer-BioNTech принаймні через 6 місяців після їх первинної серії Pfizer-BioNTech,   
  • люди віком 50–64 роки с основні медичні стани Повинен отримайте бустерну вакцину проти вакцини проти COVID-19 компанії Pfizer-BioNTech за адресою принаймні через 6 місяців після їх первинної серії Pfizer-BioNTech,
  • люди віком 18–49 роки с основні медичні стани може отримувати прискорювальну вакцину проти вакцини проти COVID-19 компанії Pfizer-BioNTech принаймні через 6 місяців після їх первинної серії Pfizer-BioNTech, виходячи з їх індивідуальних переваг та ризиків, та
  • люди у віці 18-64 років, які мають підвищений ризик зараження та передачі COVID-19 через професійні чи інституційні умови можеотримувати прискорювальну вакцину проти вакцини проти COVID-19 компанії Pfizer-BioNTech принаймні через 6 місяців після їх первинної серії Pfizer-BioNTech, виходячи з їх індивідуальних переваг та ризиків.
     

Багато людей, які зараз мають право на щеплення, отримали початкову вакцину на початку програми вакцинації та отримають додатковий захист. З домінуванням варіанта Delta, оскільки циркулюючий штам та випадки COVID-19 значно зростають у Сполучених Штатах, ревакцинація допоможе посилити захист від важких захворювань у тих груп населення, які мають високий ризик зараження COVID-19 або ускладнень від важкого захворювання. 

CDC продовжить моніторинг безпеки та ефективності вакцин проти COVID-19, щоб забезпечити відповідні рекомендації щодо захисту всіх американців. У найближчі тижні ми також аналізуватимемо доступні дані з невідкладною швидкістю, щоб негайно винести додаткові рекомендації для інших груп населення або людей, які отримали вакцини Moderna або Johnson & Johnson.

Доктор Валенський сказав:

Як директор CDC, моя робота - визнати, де наші дії можуть мати найбільший вплив. У CDC перед нами стоїть завдання проаналізувати складні, часто недосконалі дані, щоб дати конкретні рекомендації, які оптимізують стан здоров’я. У умовах пандемії, навіть при невизначеності, ми повинні вживати заходів, які, як ми очікуємо, принесуть найбільшу користь.

Я вважаю, що ми можемо найкращим чином задовольнити потреби суспільного здоров’я в країні, надаючи прискорювальні дози для людей похилого віку, осіб, які перебувають у закладах тривалого догляду, людей із супутніми захворюваннями, а також для дорослих з високим ризиком захворювання від професійного та інституційного впливу на COVID-19 . Це узгоджується з дозволом FDA на прискорення та робить ці групи правом на прискорювальну вакцинацію. Сьогодні ACIP переглянув лише дані щодо вакцини Pfizer-BioNTech. Ми з таким же відчуттям терміновості звернемось до рекомендацій щодо вакцин Модерна та Дж і Джей, як тільки ці дані стануть доступними.

Хоча сьогоднішня дія була початковим кроком, пов’язаним із прискорювальними вакцинаціями, вона не відверне увагу від нашого найважливішого фокусу первинної вакцинації у Сполучених Штатах та у всьому світі. Я хочу подякувати ACIP за їх продумане обговорення та наукове обговорення поточних даних, які послужили моєю рекомендацією.

Print Friendly, PDF & Email

Про автора

Юрген Т Штайнмет

Юрген Томас Штайнмец постійно працював у галузі подорожей та туризму з підліткового віку в Німеччині (1977).
Він заснував eTurboNews в 1999 році як перший онлайн-бюлетень для світової туристичної індустрії подорожей.

Залишити коментар

3 Коментарі

  • SMH ... Я витрачаю час, щоб відповісти на ці тарифи !!! Я думаю, що вакцина не досягла остаточної смертності, як планувалося ...
    Отже, фальшиві журналісти повинні підштовхнути цю дурну розповідь про те, щоб піти за допомогою бустера! Справді сумно бачити, що так багато людей обманюються, вірячи цій брехні!