Натисніть тут, щоб показати СВОЇ банери на цій сторінці та платити лише за успіх

Wire News

Перший пацієнт із легеневою артеріальною гіпертензією

Написано редактор

Respira Therapeutics, Inc. оголосила сьогодні, що перший пацієнт у Сполучених Штатах отримав дозу в багатоцентровому дослідженні свого головного кандидата, RT234-PAH (варденафіл, що вводиться у вигляді інгаляційного лікування сухого порошку). Дослідження VIPAH-PRN 2b (варденафіл, інгаляційний для лікування легеневої артеріальної гіпертензії – PRN) буде складатися з двох послідовних когорт, які отримують RT234 у вигляді разових доз, що вводяться через інгалятор сухого порошку Axial Oscillation Sphere. Дослідження призначене для оцінки безпеки та попередньої ефективності RT234 для різкого поліпшення епізодичних симптомів і фізичних можливостей у людей, які лікуються від легеневої артеріальної гіпертензії (ЛАГ) із симптомами функціонального класу II-III Нью-Йоркської асоціації серця (NYHA).     

«Початок цього клінічного випробування є важливою віхою для Respira і є важливим наступним кроком у потенційному пропонуванні пацієнтам з ЛАГ гострого лікування для лікування задишки, що заважає їм виконувати звичайні щоденні обов’язки», – сказала Керол Сатлер, доктор філософії. , доктор медичних наук, президент і головний медичний директор Respira. «Люди, які страждають від цього виснажливого та серйозного захворювання, які проходять лікування підтримуючою терапією, все ще відчувають епізоди задишки, втоми та нездатності виконувати фізичні вправи, і наразі не існує засобів швидкого початку, доступних для «за потреби» для пом’якшення цих епізодів. ”

«Дозволити пацієнтам з ЛАГ бути більш активними є ключем до їх фізичного та психічного здоров’я», – сказав Реймонд Л. Бенза, доктор медичних наук, директор відділу серцево-судинної медицини Медичного центру Векснера Університету штату Огайо. «Тепер, досліджуючи RT234, ми вивчаємо нашу здатність підвищувати фізичну активність, коли це потрібно пацієнту. Це потенційно великий крок вперед у нашій боротьбі з цією хворобою».

Дослідження VIPAH-PRN 2b (RT234-PAH-CL202) є дослідженням підвищення дози для оцінки гострих змін симптомів після дозування RT234 у суб’єктів з ЛАГ. Існує гіпотеза, що інгаляційний RT234 (інгаляційний порошок варденафілу) може забезпечити терапевтичну користь при гострому застосуванні у пацієнтів із легеневою гіпертензією (ЛГ) 1 групи Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) (легенева артеріальна гіпертензія [ЛАГ]) для покращення фізичної активності та продуктивності при повсякденної діяльності, а також зменшують симптоми фізичного навантаження (наприклад, задишку) та їх шкідливий вплив на якість життя.

Схожі новини

Про автора

редактор

Головним редактором eTurboNew є Лінда Хонхольц. Вона базується в штаб-квартирі eTN в Гонолулу, Гаваї.

Залишити коментар

Поділіться з...