Нові дані про дитячі пухлини головного мозку

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Аватар Лінди Хонхольц
Написано Лінда Хонхольц

Kazia Therapeutics Limited оголосила про нові доклінічні дані, що демонструють активність паксалісібу при двох формах раку мозку у дітей з дуже високою незадоволеною медичною потребою.       

Ці дані є предметом трьох тез, представлених на щорічній зустрічі Американської асоціації з дослідження раку (AACR), що проходила в Новому Орлеані, Луїзіана, з 8 по 13 квітня 2022 року.

У двох рефератах науковців, які працюють у лабораторії асистента професора Джеффрі Рубенса в Університеті Джона Хопкінса в Балтіморі, доктор медичних наук, описується використання паксалісібу як основної терапії раку головного мозку у дітей, відомого як атипові тератоїдні / рабдоїдні пухлини (AT/RT). Це перший раз, коли були представлені дані про дослідження паксалісібу при цій формі раку мозку, і це відкриває важливе нове потенційне показання для препарату.

Третій реферат, підготовлений іншою групою вчених з Університету Джона Хопкінса, очолюваний доцентом Еріком Раабе та доктором Кетрін Барнетт, показав докази сильної синергії між паксалісібом та іншим класом лікування раку в моделі дифузної внутрішньої гліоми моста (DIPG). . Паксалісіб раніше демонстрував докази активності при цьому захворюванні, як у вигляді монотерапії, так і в поєднанні з кількома типами лікування раку, і нові дані ще більше підтверджують його потенціал у цьому дуже складному захворюванні.

Ключові моменти

• AT/RT є рідкісним раком мозку, який вражає переважно немовлят та дітей раннього віку. Немає схвалених FDA препаратів для AT/RT, а існуючі терапевтичні можливості дуже обмежені. Менше ніж кожен п’ятий пацієнт виживає більше двох років після встановлення діагнозу.

• Дані з лабораторії професора Рубенса показують, що шлях PI3K зазвичай активується при AT/RT, і що лікування лише паксалісібом є активним у доклінічних моделях захворювання. Крім того, поєднання або з RG2822, інгібітором HDAC, або з TAK580, інгібітором MAPK, суттєво збільшує виживання в порівнянні з лікуванням монотерапією.

• DIPG є рідкісним раком мозку, який зазвичай спостерігається у маленьких дітей та підлітків. Немає схвалених FDA препаратів, а середня тривалість життя після постановки діагнозу зазвичай становить близько десяти місяців.

• Попередні дані кількох груп дослідників, зокрема, від команди професора Метта Дана з Інституту медичних досліджень Хантера, показали, що паксалісіб дуже активний у DIPG і поєднується синергетично з кількома ліками від раку.

• Дані докторів Раабе та Барнетта та його колег ідентифікують додаткову нову комбінацію лікування з інгібітором HDAC RG2833, яка демонструє сильну синергію в доклінічній моделі DIPG.

Генеральний директор Kazia, доктор Джеймс Гарнер, додав: «Це дуже багатообіцяючі дані, і ми вдячні команді Johns Hopkins за це важливе та обнадійливе дослідження. Паксалісіб уже є предметом поточного клінічного випробування фази II щодо DIPG та дифузних середніх гліом (NCT05009992), і ці нові дані свідчать про потенційні широкі можливості застосування препарату при раку мозку у дітей. Ми з нетерпінням чекаємо на співпрацю з командою Johns Hopkins, а також з іншими партнерами та радниками, щоб продовжити вивчення цих можливостей».

Про автора

Аватар Лінди Хонхольц

Лінда Хонхольц

Головний редактор для eTurboNews базується в штаб-квартирі eTN.

Підписуватися
Сповістити про
гість
0 Коментарі
Вбудовані відгуки
Переглянути всі коментарі
0
Буду любити ваші думки, будь ласка, прокоментуйте.x
Поділіться з...