Нові дані про напади на рак шляхом імунного перепрограмування

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Аватар Лінди Хонхольц
Написано Лінда Хонхольц

Компанія Myeloid Therapeutics, Inc. сьогодні представила нові останні дані на щорічній зустрічі Американської асоціації з дослідження раку (AACR), яка проходила в Новому Орлеані, Луїзіана, 8-13 квітня 2022 року.             

Дані, представлені на AACR 2022, показують, що Myeloid розробив і розробив дві нові терапевтичні платформи, рецептори ATAK™ CAR і програмування мРНК in vivo, щоб націлити та активувати здатність мієлоїдних клітин атакувати рак шляхом імунного перепрограмування. Мієлоїдні клітини є основним організатором імунної відповіді і природним чином накопичуються в солідних пухлинах, у деяких випадках становлять до сімдесяти п’яти відсотків маси пухлини. Адаптація мРНК мієлоїдом для мієлоїдного компартменту розширює вплив цих клітин в експериментах in vivo.

Новий клас CAR від Myeloid, відомий як рецептори ATAK™, поєднує розпізнавання пухлини з кількома власними вродженими імунними сигнальними доменами. Дослідники з мієлоїдів провели скринінг багатьох недосліджених комбінацій сигналів вродженого імунітету та виявили оптимальні мультисигнальні шляхи. Поєднання зв’язуючих речовин, що розпізнають рак, з цими новими внутрішньоклітинними сигнальними доменами дозволяє перепрограмувати мієлоїдні клітини за допомогою раніше невивчених комбінацій імунних сигналів, що призводить до знищення пухлини та широких системних протипухлинних реакцій.

Нова інженерна платформа Myeloid in vivo спеціально спрямована та активує мієлоїдні клітини, щоб викликати більш широкий протипухлинний адаптивний імунітет. Завдяки цьому підходу Myeloid демонструє, що доставка ліпідно-наночастинок (LNP), що інкапсулюють мРНК, призводить до селективного поглинання та експресії мієлоїдними клітинами in vivo, що призводить до потужного знищення пухлини в множинних холодних моделях пухлин. Ці дані демонструють потенціал технології Myeloid для програмування клітин безпосередньо in vivo.

«На цьогорічній зустрічі AACR ми раді представити значний прогрес на наших платформах, які демонструють здатність мієлоїдних клітин організовувати широкі імунні відповіді за допомогою програмування мРНК in vivo та наших CAR нового покоління ATAK™», — сказав доктор Брюс МакКріді. д., головний науковий співробітник мієл. «Ці дані підтверджують наші плани розпочати клінічні випробування для оцінки безпеки та активності кількох нових препаратів-кандидатів протягом наступного року, розширюючи наш існуючий клінічний набір».

Про автора

Аватар Лінди Хонхольц

Лінда Хонхольц

Головний редактор для eTurboNews базується в штаб-квартирі eTN.

Підписуватися
Сповістити про
гість
0 Коментарі
Вбудовані відгуки
Переглянути всі коментарі
0
Буду любити ваші думки, будь ласка, прокоментуйте.x
Поділіться з...