Нове проривне дослідження для оцінки ризику серцевих захворювань

Dignity Health в Арізоні запускає перше дослідницьке дослідження в Північній Америці, під час якого генетичне тестування використовується для виявлення чоловіків і жінок із ризиком розвитку серцевих захворювань на основі складу їх ДНК. Якщо клінічні випробування підтвердять свою ефективність, ця форма генетичного тестування може бути прийнята в усьому світі для запобігання хворобам серця. Хвороба серця є вбивцею № 1 у світі – насправді очікується, що половина американців матиме принаймні одну серцеву хворобу протягом свого життя. 

Протягом усього дослідження кардіологічна команда регіонального медичного центру Dignity Health Chandler, медичного центру Мерсі Гілберт та лікарні та медичного центру Святого Джозефа збиратиме зразки ДНК приблизно у 2,000 чоловіків і жінок, які не мають в анамнезі серцевих захворювань. Потім зразки ДНК будуть проаналізовані в клінічній лабораторії Центру секвенування геному людини Бейлорського коледжу, щоб визначити, чи є в учасників генетичні маркери, які, як відомо, викликають серцеві захворювання. 

«Це має бути останнє століття серцевих захворювань», – сказав Роберт Робертс, доктор медичних наук, медичний директор відділу серцево-судинної геноміки для здоров’я гідності в Арізоні. «Я сподіваюся, що завдяки результатам цього дослідження ми зможемо врятувати ще більше життів у майбутньому, запровадивши генетичне тестування для ранньої профілактики ішемічної хвороби серця як рутинне клінічне застосування». 

Після того, як генотипування ДНК буде завершено, команда лікарень Dignity Health в Арізоні оцінить генетичні маркери кожного учасника, щоб визначити, чи є у них низький, середній чи високий шанси розвитку серцевих захворювань. Інші фактори здоров’я та способу життя також будуть враховуватися при визначенні ризику серцевих захворювань учасників. Серед інших – гіпертонія, цукровий діабет, високий рівень холестерину та те, чи курить учасник чи є фізично активним.

Учасники дослідження, які виявили бажання ознайомитися з результатами, будуть повідомлені листом. Особи з високим генетичним ризиком серцево-судинних захворювань матимуть можливість зустрітися з кардіологами та пройти генетичне консультування, якщо це необхідно, на основі їхніх результатів та відповідних варіантів профілактичного лікування.

У дослідженні можуть брати участь чоловіки та жінки у віці від 40 до 60 років. У них також не повинно бути відомого в анамнезі серцевих захворювань, оскільки мета дослідження полягає в тому, щоб визначити їхній генетичний ризик розвитку серцевих захворювань до того, як воно справді розвинуться.