Компанія Boehringer Ingelheim оголосила сьогодні, що Управління з контролю за продуктами і медикаментами США (FDA) присвоїло нову досліджену терапію BI 1015550 для лікування ідіопатичного фіброзу легенів (IPF) як проривну терапію. BI 1015550 є пероральним інгібітором фосфодіестерази 4B (PDE4B) з потенціалом боротьби як з легеневим фіброзом – незворотним рубцюванням легеневої тканини, що негативно впливає на функцію легень – так і із запаленням, пов’язаним із прогресуючими фіброзуючими інтерстиціальними захворюваннями легенів (ІЛЗ).
«Прискорена розробка BI 1015550 є частиною наступної хвилі потенційних інноваційних методів лікування інтерстиціальних захворювань легенів, спрямованих на збереження функції легенів та покращення життя пацієнтів», – сказав Томас Сек, доктор медичних наук, старший віце-президент з питань медицини та регулювання. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. «BI 1015550 являє собою першу молекулу в класі інгібіторів PDE4B, яка вивчається для IPF та інших прогресуючих фіброзуючих ILD. Ми ґрунтувалися на нашій спадщині в галузі легеневого фіброзу і діємо на основі проривного призначення та клінічних даних з метою, щоб це потенційне нове ліки могло досягти пацієнтів якомога швидше».
ЩО ВІДНЯТИ З ЦІЄЇ СТАТТІ:
- BI 1015550 is an oral, phosphodiesterase 4B (PDE4B) inhibitor with the potential to address both pulmonary fibrosis – an irreversible scarring of lung tissue that negatively impacts lung function – and inflammation associated with progressive fibrosing interstitial lung diseases (ILDs).
- We have built on our heritage in pulmonary fibrosis and are acting on the breakthrough designation and clinical data with the goal that this potential novel medicine can reach patients as soon as possible.
- “The accelerated development of BI 1015550 is part of Boehringer Ingelheim’s next wave of potential innovative treatments for interstitial lung diseases aimed at preserving lung function and improving the lives of patients,”.
