Нове лікування аутизму оральним мікродозом

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Аватар Лінди Хонхольц
Написано Лінда Хонхольц

Компанія Nova Mentis Life Science Corp. оголосила, що вона успішно завершила доклінічне дослідження перорального мікродозування псилоцибіну в лабораторії доктора Вівіани Трецца, Римський університет Тре, Рим, Італія. Результати перевершили всі очікування з висновками про те, що дуже низька доза власного псилоцибіну компанії значно модулювала поведінкові та когнітивні дефекти, такі як пам’ять розпізнавання, у генетичній моделі синдрому крихкої Х (FXS).    

«Наукова група на чолі з доктором Хаусманом разом із доктором Вівіаною Трецца з Університету Рома Тре продовжує давати багатообіцяючі доклінічні результати. Останні дані про пероральні мікродози не тільки підтверджують, але й перевершують наші вихідні результати щодо ін’єкційної форми», – говорить Вілл Раскан, генеральний директор NOVA. «Чіткі позитивні дані мають вирішальне значення, оскільки ми готуємось подати нашу заявку на клінічне випробування до Health Canada для дослідження фази 2A, що оцінює терапію мікродозами псилоцибіну для синдрому ламкого Х».

Розлад аутичного спектру (РАС) є складним розладом розвитку нервової системи, лікування якого не існує. Синдром ламкого X (FXS) є найпоширенішою формою спадкової інтелектуальної недостатності та найчастішою моногенною причиною РАС (1). Метою цього дослідження було оцінити різні оральні дози фірмового псилоцибіну компанії на моделі FXS у щурів. Основне питання, на яке потрібно було відповісти в цьому доклінічній дослідженні, полягало в тому, чи може мікродозова терапія бути потенційним засобом вибору при РАС у порівнянні з одноразовою макродозовою терапією з галюциногенними та іншими побічними ефектами.

Ефективність псилоцибіну була перевірена на FXS, на щурі з нокаутом Fmr1 (Fmr1 KO) (Fmr1-Δexon 8) – встановлена ​​генетична модель FXS (1). Контрольним тваринам дикого типу та Fmr1 KO вводили 0.1 мг/кг і 0.3 мг/кг перорально псилоцибіну через день протягом 6 обробок протягом 2-тижневого періоду, а на 18 день пройшли тестування на розпізнавання об’єктів. Ми мали чудові результати! І 0.1, і 0.3 мг/кг були ефективними для усунення когнітивних порушень, які виявляли тварини Fmr1 KO. Більше того, 0.1 мг/кг працював найкраще і не мав жодних очевидних побічних ефектів. Доза 0.1 мг/кг для щура означає приблизно 1.5 мг пероральної дози для людини вагою 70 кг.

«Я радий, що можу повідомити медичній спільноті, що нарешті ми, можливо, відкрили двері для лікування РАС, незадоволеної медичної потреби, яка має руйнівний вплив на пацієнта, сім’ю та суспільство», – сказав Марвін С. Хаусман М.Д., голова науково-консультативної ради NOVA. «Модель щурів, яку ми використовували, імітує ключові ознаки, схожі на аутизм у людей, і результати дослідження впевнено підтверджують важливу роль мікродозової терапії

FXS. Більше того, ця позитивна реакція у щурів, які вживають перорально 0.1 мг/кг псилоцибіну через день, що еквівалентно приблизно дозі 1.5 мг для людини вагою 70 кг, може бути засобом вибору для модуляції поведінкових змін і когнітивних дефектів і, можливо, мати довгострокова конструктивна нейропластична реакція в мозку без потреби у великих дозах психоделічних препаратів з пов’язаними з ними шкідливими галюциногенними побічними ефектами».

Про автора

Аватар Лінди Хонхольц

Лінда Хонхольц

Головний редактор для eTurboNews базується в штаб-квартирі eTN.

Підписуватися
Сповістити про
гість
0 Коментарі
Вбудовані відгуки
Переглянути всі коментарі
0
Буду любити ваші думки, будь ласка, прокоментуйте.x
Поділіться з...