Терапія шизофренії: нове клінічне випробування

MapLight Therapeutics оголосила, що розпочала клінічне випробування фази 1, що оцінює ML-007, новий терапевтичний засіб, розроблений для цільових ланцюгів, які вважаються дисфункціональними при неврологічних станах, таких як шизофренія та дискінезії. Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження одноразової зростаючої дози буде оцінювати безпеку, переносимість та фармакокінетичний профіль ML-007 у до 58 здорових дорослих осіб у віці від 18 до 45 років. Дослідження проводиться в Канаді і повністю фінансується. від MapLight.

«Ми раді перенести ML-007 у клініку», – заявив Крістофер Крюгер, доктор медичних наук, MBA, головний виконавчий директор та засновник. «Ми вважаємо, що ця терапія має великий потенціал для покращення життя пацієнтів із складними неврологічними розладами, такими як дискінезії та шизофренія».

ML-007 – це новий мускариновий агоніст M1/M4, який діє на нейрони в базальних гангліях. Використовуючи механізм, незалежний від дофамінового рецептора, ML-007 призначений для обходу проблемних побічних ефектів, пов’язаних із прямою дією дофамінових рецепторів. Очікується, що випробування завершиться зарахуванням у першому кварталі 2022 року.

«Наразі доступні терапевтичні варіанти не відповідають потребам пацієнтів, які страждають від виснажливого впливу дискінезій та шизофренії, і часто обтяжені нестерпними побічними ефектами», – розповідає головний медичний директор MapLight Ерін Пеннок Фофф, доктор медичних наук, доктор філософії. «Це дослідження згенерує важливі дані, які будуть інформувати про подальший розвиток ML-007, і є першим захоплюючим кроком у вивченні потенціалу цієї сполуки».