Ozempic — це препарат для лікування діабету II, який допомагає людям схуднути. Це один із найпопулярніших способів для багатих людей скинути непотрібні кілограми. Повна вартість 30-денного запасу з чотирьох уколів, по одному щотижня, може сягати 1700.00 доларів США на місяць. За іронією долі, той самий Ozempic, виготовлений у США, продається в Європі менше ніж за 500.00 доларів. Страхування в Сполучених Штатах зазвичай поширюється лише на тих, хто страждає на цукровий діабет II і приймає Ozempic.
Схоже, що це оголошення від Ozempic, але це обман.
Масштабні рекламні кампанії в Google Ads і на законних веб-сайтах новин рекламують Ozempic лише за 3.21 долара США щодня. Це шахрайство і може бути небезпечним для життя.
Назва компанії в Сан-Дієго, Каліфорнія FuturHealth не соромляться продовжувати рекламувати продукт, який вони не можуть доставити.
Правоохоронні органи та генеральний прокурор також, здається, дозволяють цій компанії продовжувати вводити споживачів в оману, тоді як Better Business Bureau оцінило FuturHealth на C- попереджаючи споживачів про можливе шахрайство.
Коли eTurboNews зв’язалися з FuturHealth і поговорили з їхнім кол-центром на Філіппінах, вони виглядали корисними, але погодилися, що реклама була «трохи» оманливою.
Як тільки споживач замовляє FuturHealth і сплачує комісію в розмірі майже 300.00 доларів США, компанія видає сумнівний рецепт на Ozempic або подібні ліки для схуднення. Плата є щомісячною, але споживач, який бажає додати Ozempic, повинен платити ще 1645 доларів на місяць. Раніше це ніколи не розголошувалося.
Ozempic доступний у законних аптеках і за аптечним купоном приблизно за 800 доларів на місяць. FuturHealth пропонує альтернативу за менші гроші, стверджуючи, що це те саме, що Novo Nordisk пропонує з Ozempic.
Однак, за даними Novo Nordisk, вони є єдиною компанією в США, яка має семаглутид, схвалений FDA, і FDA не схвалила жодних генеричних версій.
ВВВ попереджає:
У квітні 2024 року BBB дослідила бізнес-практику Futurhealth Inc. Це розслідування було викликано характером скарг споживачів і відгуків клієнтів, отриманих BBB. Споживачі стверджують у своїх звітах для BBB, що компанія не інформує споживачів про додаткові збори, додані до їхньої початкової покупки, і не доставляє продукти.
17 квітня 2024 року BBB надіслав компанії електронною поштою запит щодо ділової практики, щоб запитати таку інформацію:
- Подробиці про те, як споживачі інформуються про умови, пов’язані з їх покупками;
- Копія комісії, пов’язаної з послугами, які ви надаєте;
- Деталі щодо процесів і процедур, які наразі діють, щоб забезпечити інформування споживачів про всі збори, пов’язані з їхніми транзакціями;
- Заходи, які компанія вживає, щоб гарантувати, що споживачі отримають відповідний медичний дозвіл від медичного працівника перед стягненням плати за ліки;
Крім того, BBB попросив компанію оновити посилання на політику відшкодування на своєму веб-сайті, оскільки поточна сторінка недійсна і її неможливо переглянути.
Станом на 15 травня 2024 року бізнес не відповів на запит BBB.
Споживачам, які мають невирішені проблеми, все ще рекомендується подати скаргу для записів BBB, але вони також можуть звернутися до місцевого генерального прокурора.
Такі оголошення постійно з’являються на мільйонах веб-сайтів, і більшість із них походять із FuturHealth.
Хто такий Novo Nordisk
Novo Nordisk — єдина компанія в США, яка має семаглутид, схвалений FDA, і FDA не схвалила жодних генеричних версій.
Постачальники послуг телемедицини та аптеки, які стверджують, що пропонують або продають несхвалені складні продукти, що містять «семаглутид», отримують свої інгредієнти від інших організацій, ніж Novo Nordisk.
Novo Nordisk подав 49 позовів по всій країні проти медичних курортів, клінік для схуднення та аптек, які займаються незаконним маркетингом і продажем препаратів, що містять «семаглутид».
Novo Nordisk заявляє, що продовжить подавати судові позови проти інших організацій, які вчиняють подібні дії.
Novo Nordisk також подала позови проти кількох медичних курортів, клінік для схуднення, аптек та інших компаній у Колорадо, Флориді, Іллінойсі, Монтані, Теннессі та Техасі. Ці дії спрямовані на захист пацієнтів і споживачів у США від оманливого маркетингу цими організаціями та потенційно шкідливих і неправильно складених препаратів, які нібито містять семаглутид.
Станом на 31 березня 2024 року дані FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) включають 442 випадки побічних ефектів, пов’язаних зі складними препаратами, які містять семаглутид. З цих випадків 319 були класифіковані як «серйозні» побічні явища, 99 повідомили про госпіталізацію, а сім спричинили смерть.
З цими новими позовами Novo Nordisk подала 21 судовий позов проти організацій, які займаються оманливою, несправедливою, незаконною та небезпечною практикою щодо маркетингу та продажу ймовірних продуктів «семаглутиду». Останній раунд судових позовів базується на нових тривожних доказах, зібраних Novo Nordisk щодо практики та продуктів, які продаються цими організаціями. Деякі з них включають:
- Все більше доказів високого рівня відомих домішок і присутності невідомих домішок у ін’єкційних продуктах, які містять семаглутид, потенційно піддають пацієнтів значним ризикам для здоров’я. В одному випадку тестування показало, що складений продукт, який, як стверджується, містить семаглутид, складався з більш ніж 24% домішок, у тому числі невідомих домішок.
- Неправдиві твердження про те, що складні препарати схвалені FDA
- Неправдиві твердження про те, що ці продукти походять із схвалених FDA семаглутидних препаратів Novo Nordisk та/або є еквівалентними їм. В одному випадку тестування Novo Nordisk показало, що пероральний сублінгвальний продукт, позначений як такий, що містить 1 мг/мл семаглутиду, взагалі не містив семаглутиду
- Novo Nordisk прямо чи опосередковано не постачає та не продає масовий семаглутид аптекам або будь-яким іншим організаціям для приготування семаглутидних продуктів
- Потенційно небезпечна реклама роздрібних торговців про те, як «виготовити власний» ін’єкційний семаглутид вдома, і продаж «семаглутиду» продуктів без будь-якого рецепта від медичного працівника
«Не схвалені FDA складні препарати, які містять семаглутид із високим рівнем відомих і невідомих домішок, становлять значний ризик для пацієнтів і можуть призвести до серйозних і небезпечних для життя реакцій», — сказав Дуг Ланга, виконавчий віце-президент із операцій у Північній Америці та президент. компанії Ново Нордіск.
«Ми продовжуватимемо подавати судові позови проти тих, хто надає потенційно небезпечні та неефективні продукти на основі «семаглутиду» та свідомо обманює пацієнтів, які шукають лікування, тим самим підриваючи громадську довіру до безпеки схвалених FDA ліків».
Серед попередніх 12 позовів, поданих Novo Nordisk, суди вже ухвалили п’ять остаточних рішень, назавжди забороняючи відповідачам брати участь в оманливих, оманливих і незаконних маркетингових методах, пов’язаних з продажем складних ліків «семаглутиду». Інші позови все ще тривають.
Постійне спостереження та тестування суміші семаглутиду компанією Novo Nordisk підкреслює постійну прихильність компанії до безпеки пацієнтів і занепокоєння щодо небезпеки продуктів, складених неправильно.
Novo Nordisk — єдина компанія в Сполучених Штатах із схваленими FDA лікарськими засобами, що містять семаглутид, і не продає семаглутид жодним організаціям для використання в рецептурах. Компанія Novo Nordisk прямо чи опосередковано не постачає та не продає масовий семаглутид аптекам або будь-якій іншій організації для виготовлення семаглутидних продуктів.
Компанія Novo Nordisk заявила, що рішуче налаштована продовжувати сприяти відповідальному використанню семаглутидних препаратів Novo Nordisk, включно з semaglutide.com— і щоб допомогти пацієнтам і постачальникам зрозуміти відмінності між нашими семаглутидними ліками, схваленими FDA, і несхваленими препаратами, що містять семаглутид.
Було протестовано препарати, що містять семаглутид, з двох аптек, які випускають препарати, і результати виявили кілька неприємних висновків:
- Наявність невідомих домішок – один зразок із занепокоєним рівнем 33% – які можуть становити потенційний ризик для безпеки пацієнтів;
- Продукти з однієї з аптек, що готують суміші, що містять другий пептид під назвою BPC-157, про який FDA оголосило у вересні 2023 року, не можна використовувати в суміші через значні ризики безпеки;
- Пов’язані з пептидами домішки в складених продуктах, включаючи додавання та видалення амінокислот і димери, яких немає в семаглутиді фармацевтичного класу, який використовується в продуктах Ozempic, схвалених FDA компанії Novo Nordisk.®, Wegovy®і Рибельсус®. Ці пов’язані з пептидами домішки в складених продуктах можуть стимулювати імунологічну реакцію з можливістю призвести до серйозних і небезпечних для життя реакцій; та/або
- Неточна концентрація на етикетці складених продуктів, які стверджують, що вони містять семаглутид, включаючи зразок, щонайменше на 19 відсотків менше, ніж зазначена на етикетці, піддає пацієнтів ризику приймати ліки, які є менш ефективними, ніж очікувалося на основі їх маркування.
